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年之后。
年，乔治五世从一场传染病中死里逃生，他卧床半年之久。从此国王的身体每况愈下。他不听从医生的话，也不遵医嘱服药。他以某种怀旧的感情，把世界看成好像回到
年以前。他这种天生的守旧性到晚年更加明显了。
那时候自己献上灵露增强乔治五世的身体素质，增强抵抗力。让他身体恢复健康。应该能获得一个男爵爵位，不行就加点筹码。
盘算着自己手里的筹码。很多都不适合。青霉素是最适合的技术，也是份量足够的，但是自己需要利用青霉素来积累资金。
看来需要提前把青蒿素提前面世。目前全世界死于间日疟、恶性疟的太多了，卫生情况远远没有达到后世标准，需求也不小。
自己购买的土地处于多蚊虫的雨林地区，也需要给下属配备。
青蒿素主要用于间日疟、恶性疟的症状控制，以及耐氯喹虫株的治疗，也可用以治疗凶险型恶性疟，如脑型、黄疸型等。亦可用以治疗系统性红斑狼疮与盘状红斑狼疮。
而且原材料青蒿虽然系世界广布品种，但青蒿素含量随产地不同差异极大。除中国重庆东部、福建、广西、海南部分地区外，世界绝大多数地区生产的青蒿中的青蒿素含量都很低，无利用价值。只有中国重庆酉阳地区武睦山脉生长的青蒿素才具有工业提炼价值。
从青蒿中提取青蒿素的方法是
以萃取原理为基础，主要有乙醚浸提法和溶剂汽油浸提法。挥发油主要采用水蒸气蒸馏提取，减压蒸馏分离，其工艺为:投料-加水-蒸馏-冷却-油水分离-精油;非挥发性成分主要采用有机溶剂提取，柱层析及重结晶分离，基本工艺为:干燥-破碎-浸泡、萃取(反复进行)-浓缩提取液-粗品-精制。
还有其他路线
半合成路线:从青蒿酸为原料出发，经过五步反应得到青蒿素，总得率约为
~
%。
第一步:青蒿酸在重氮甲烷/碘甲烷/酸催化下与甲醇反应，再在氯化镍存在的条件下，被硼氢化钠选择性还原得到二氢青蒿酸甲酯;
第二步:二氢青蒿酸甲酯在四氢呋喃或乙醚溶液中用氢化铝锂还原成青蒿醇;
第三步:青蒿醇在甲醇/二氯甲烷/氯仿/四氯化碳溶液中被臭氧氧化后得到过氧化物，抽干后再在二甲苯中用对甲苯磺酸处理得到环状烯醚;
第四步:环状烯醚溶解于溶剂中，&#
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;在光敏剂玫瑰红/亚甲基蓝/竹红菌素等存在下进行光氧化合生成二氧四环中间体，再用酸处理得到脱羧青蒿素;
第五步:脱羧青蒿素在四氧化钌氧化体系或铬酸类氧化剂的作用下氧化得到青蒿素。
全合成路线:可由多种路线对青蒿素进行全合成。
年报道了一条应用关键化合物烯醇醚在低温下的光氧化反应引进过氧基的全合成路线，反应以(-)-
-异薄荷醇为原料，保留原料中的六元环，环上三条侧链烷基化，形成中间体，最后环合成含过氧桥的倍半萜内酯。许杏祥等于
年报道了青蒿素的化学合成途径，其合成以
-(+)-
香草醛为原料，经十四步合成青蒿素。
青蒿素等倍半萜类的生物合成在细胞质中进行，途径属于植物类异戊二烯代谢途径，可分为三大步:由乙酸形成
，合成倍半萜，再内酯化形成青蒿素。:
→
，
-二烯倍半萜→青蒿酸→二氢青蒿酸→二氧青蒿酸过氧化物→青蒿素。在青蒿芽、青蒿毛状根和青蒿发根农杆菌等培养体系中进行的青蒿素合成技术极有可能被应用于工业生产。
服用剂量①控制疟疾症状(包括间日疟与耐氯喹恶性疟)，青蒿素片剂首次
.
，
~
后
.
，第
、
日各
.
。栓剂首次
，
后
，第
、
日各
。
这几种方法各有各的好，基于目前的情况。
