二百六十一 1语成谶 (第1/2页)
肥美的韭菜提示您：看后求收藏（棉花糖小说网www.aaeconomics.com），接着再看更方便。
周一早上，九点二十分。
魏兴思罕见的在组会前，把许秋和陈婉清召唤到了办公室，手中拿着一份刚打印出来，还散发着油墨味道的纸质文献，神色复杂的说道：
“新出的一篇《自然》大子刊，《自然·材料》，华南大学徐正宏他们课题组，开发了一种新型的
型非富勒衍生物受体，名为
，器件最高光电转换效率超过
%，你们看看吧。”
许秋和陈婉清皆是一惊。
徐正宏教授，在有机光伏领域还是非常出名的，他虽然不是院士，但也是顶尖的长江学者，是国内最早做有机光伏领域的大佬，他的课题组有三个小老板，数十研究生，还有好多个博士后，是那种传说中能在
上灌水的大课题组，科研成果斐然。
现在居然声不响的搞了个大新闻，直接把非富勒烯体系的效率上限拉高到了
%，直逼富勒烯衍生物体系的
%。
许秋心说，上周一还让学姐不要乱立，当心祸从口出，现在好了，一语成谶。
‘徐正宏他们这篇《自然·材料》文章的发表，对学姐的体系影响是最大的，本来在
体系
%的最高纪录下，学姐有
%的效率，发一篇
，有着八九成的概率。’
‘现在上限变为了
%，那这
%就显得不那么亮眼了，能发
的概率直接被砍到四五成，再加上学姐文章撰写水平比较渣，额外再扣除一成的成功率，就只余下三四成，就算能把她体系的效率从
%拉上
%，也大概只能提升两成的成功率，加起来就是五六成，远也不如之前那般稳了。’
‘而且，还不排除他们组有其他
衍生物相关的工作正在路上，如果再让他们发表几篇
%、
%、
%左右效率的
体系文章，学姐
-
体系的优势就更小了。'
‘不过，这篇文章对我的影响并不算大，一方面我的体系是
，虽然也算非富勒烯受体领域，但和
体系是分属两个细分领域下的，不似学姐那样会受到直接冲击；另一方面，我的效率毕竟有
.
%，离
%也不是那么遥远。’
‘虽然有些突然，但事实已经发生了，也只能接受，毕竟世界不是围绕某一个人旋转的，有机光伏领域怎么说也有上百的研究者，总不会都是吃干饭的，随时都可能有什么突破性的进展。’
‘当务之急，是想办法把自己的损失降到最低，或是从中收获点什么。’
暗自盘算了一番，许秋和学姐一起翻看起手中的文献。
效率数据他已经看到了，“大于
%”，都直接写在标题上了，“一种平面型非富勒烯受体用于高效有机光伏器件，光电转换效率
%”。
撇开效率不谈，许秋最关心的还是分子结构，他翻到论文第二页，第一张图就是分子结构以及合成路线。
-
的中央
单元是
，和学姐
-
体系用的是同一种单元，两端连接的
单元“
”，由“
”、“
”两部分组成。
其中，“
”指的是
单元，是一种有机光伏领域中常见的受体
单元，比如许秋之前开发的
材料，就是主链就是
单元和噻吩单元组成的；
而“
”指的是
受体常用的饶丹宁端基，这个单元是徐正宏课题组在三四年前率先使用的，并以此开创了
类型非富勒烯受体这个细分领域，后来他们开发了一系列基于饶丹宁的
受体，有好几个课题组也开始跟风做一些相关的衍生研究，而
%的前世界纪录正是徐正宏组在一年前创下的。
总的来说，这次的
-
并不是传统意义上的
分子，算是徐正宏组根据原先
的分子结构开发出的一个变种，严格来说，应该算是
-
-
-
-
这样的结构，不过可以把“
”、“
”这两个
单元视为一个整体，那便是
分子了。
合成路线正文中没有详细写，列出了几步关键步骤：
第一步，
单元与正丁基锂低温反应，再与氯化三甲基锡反应，在
两端引入三甲基锡单元，得到二三甲基锡取代的
单元，反应机理上类似于学姐之前做的引入醛基的反应，只是在正丁基锂拔氢后，用的是氯化三甲基锡上三甲基锡，而非用
上醛基。
第二步，二三甲基锡取代的
单元与溴、醛基双取代的
单元反应，生成两侧由双醛基取代的
-
-
单元，反应类型为
偶联反应。
第三步，将上一步的醛基取代反应产物与饶丹宁反应，得到最终的
-
-
