四百四十五 肝帝的1周，Y系列材料到手 (第1/2页)

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组会结束后，众人返回

。

过了一会儿，吴菲菲突然兴奋的说道：“我的签证通过啦，许秋、韩嘉莹你们也快去查查。”

许秋看了眼吴菲菲的电脑屏幕，浏览器上的页面是漂亮国签证中心，最上面标注着“

（已签发）”，下面则是申请人的

码，护照签发时间，以及一段英文备注：“你的签证已经通过，如果

个工作日内未收到签证，请联系……”

“蛮快的嘛。”许秋随口回应了一句，然后和韩嘉莹也去查了一下，发现他们签证状态同样显示是“

”，于是说道：“我们的签证也通过了。”

“你们运气都挺好的呀，没有一个被审核，“就是不知道申请下来签证有效期限是多久……”田晴解释道：“像漂亮国旅游签证的有效期一共有几种档次，分别是

个月、

年、

年、

年、

年还有永久性有效，我之前办的旅游签证的有效年限是

年，相对来说算比较长的了。”

“对了，你们收到护照后，记得还要去

网站上更新一下你们的资料，这个必须要在你们前往漂亮国之前进行更新，不更新的话之后的入境就会受到影响。”田晴顿了顿，又补充道：

“噢，还有这个网站是免费的，有时候直接千度的话，会搜索出来一个假的官网，然后会收取几十刀的手续费，记得不要被千度给坑了。”

吴菲菲笑着回应道：“没想到千度的业务拓宽的这么广泛啊，之前是接卖鞋的广告，接医院的广告，现在都成功和国际对接上了。”

……

吃过中饭，许秋只身前往江弯校区，他这周的工作计划是合成出

系列受体材料，同时在实验的间隙完成《焦耳》文章的撰写。

韩嘉莹和邬胜男全部都留在了邯丹校区，学妹这周要制备基于

的电池器件，同时还要进行其他表征测试；博后学姐这周要和魏兴思实时沟通基金项目撰写的事情。

另外的两个本科生，殷后浪和徐心洁见状，都留在了邯丹校区。

其实，许秋并不介意亲自带一带两位新人，可新来的几个本科生在对待他的态度上都有些特殊……

怎么形容呢？大概是尊敬而又疏离，有点类似于他刚进组的时候看待魏兴思的感觉。

在不知不觉中，许秋学生的身份在悄然的褪去，逐渐向一个研究团队的领导者进行转变。

下午一点多，许秋到达江弯校区，首先来到先材四楼的学生办公室休整。

今天这边的大办公室居然有人搬了进来，三男一女，看起来是同一个课题组的。

许秋推测可能是其他课题组在江弯的实验室，已经装修的差不多了，打算响应学校的号召往江弯进行搬迁了。

不过这四个人，许秋一个都不认识，因此也没有和他们打招呼，直接拿出钥匙开门，进入里间的小办公室中。

扫视了一圈办公室，看到韩嘉莹的桌位后，许秋果断选择“鸠占鹊巢”，占领了学妹的位置。

因为学妹的这个椅子上有一个软垫，坐起来比较舒服，而且周边装饰的也非常好，可以令人心情愉悦，获得一个工作效率+

%的

。

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坐在椅子上，许秋打开笔记本电脑，开始规划实验方案，隐隐约约似乎还能闻到学妹留下来的味道，也不知道是不是错觉。

系列的受体材料，许秋在设计之初其实也是有“简化受体材料的合成步骤，降低受体材料成本”方面的考量。

比如

材料的合成，就是因为

用到的是合成难度比较高的

-

端基，所以才用

-

端基取而代之。

本来许秋没指望

的性能有多好，结果歪打正着，

的性能反而比

还要好，最高器件效率更是达到了

.

%。

这段时间，许秋还参照前期

体系的经验，对

进行进一步的“优化”。

利用模拟实验室，许秋设计、合成了

-

，一共

种受体材料。

可惜的是，这些材料的器件性能并没有取得进一步的突破，仍然停留在

-

%效率的级别。

具体来说，

是相对于

进行的调控，将

端基的

改为

-

，算是和

、

属于同个系列的材料，器件效率虽然略差于

，但也达到了

%+。

之后的

-

都是相对于

进行的“改进”。

其中，

是将

中与

单元相连接的噻吩并噻吩

，替换为噻吩并噻吩并噻吩

，用来拓宽中央单元的共轭长度，最高效率

%+。

、

是把

分子中

单元氮原子上的侧链进行修饰，

用的是

-乙基己基，

用的是同样碳原子数量的直链烷基——正己基，而

用的是碳原子数量增加了

个的

-丁基癸基。

、

的效率均在

%+，没有超过

。

、

是把

分子中

单元与

单元连接处

原子上的侧链进行修饰，

用的同样是

-乙基己基，

、

分别是正己基和

-丁基癸基，

、

的效率均在

%+，同样没有超过

。

这些实验结果表明，一方面

系列材料的“底子”比较好，效率的平均水平都是在

%-

%，而之前

系列的平均水平在

%-

%，再早一些的

系列，在

%-

%。

分子结构很大程度上决定了一种材料的性能上限。

另一方面，也说明

这种材料已经优化的较为完善。

如果想要进一步提升，就不能“小打小闹'，而是需要对中央单元进行较大幅度的调整，比如将

单元更换成其他单元。

许秋将脑海中产生了一系列想法，交由模拟实验室代为摸索。

他现在的当务之急，是先把初代的

系列材料在现实中合成出来。

许秋的目标材料是

、

、

和

，这些材料的中央单元都是同一种，只有端基不同，可以“一锅端”，极大的节省时间。

至于

、

，暂时被他放弃了。

理论上也可以把它们合成出来，水两篇一区文章，但没那个必要。

甚至对于

-

这四种材料，许秋也不打算水太多的文章，因为现在他的目标只有一个，那就是

主刊。

假如每次优化一点点，就发表一篇文章的话，固然文章数量会多一些，或许能有五六篇

、

、

这种级别的文章，但可能会错失登顶

主刊的机会。

这不仅仅是为了系统任务，也是为了自己的科研生涯之路。

一篇《自然》的含金量，可比十篇

都要高。

基本上有了一篇《自然》，在国内升到“杰青”的位置，就是时间的问题。

因此，许秋的打算是先憋一波大招，然后直接打出王炸，一次性把效率提到非常高。

比如达到有机光伏领域一个公认的门槛

%，甚至突破这个门槛，达到

%以上。

在这种情况下，冲击一篇

还是很有机会的。

可以想象一下，现在有机光伏的同行们还在为效率突破

%而努力（效率破

%的《自然·能源》还没发表），如果没过多久一篇文章直接把效率做到了

、

%，那将有多么的震撼。

具体的合成方案规划，因为

-

材料端基

单元是之前

体系用到的

衍生物，所以不需要重新合成，主要考虑的是中央

单元的合成。

其实，从严格意义上来讲，

系列受体的分子结构，已经不是

体系时

结构。

中央

单元的性质接近于

单元，而

两边的

单元接近于

单元，再加上端基

单元，因此

系列受体其实是一种类似

结构的分子。

许秋推测，

系列受体的这种

分子结构，可能是导致其性能超越

系列材料的一大原因。

当然，寻找性能提升的原因是之后的事情，现在还是要致力于材料的合成。

-

的合成均需要六步反，其中前五步的合成步骤是完全一样的，因此可以只投一锅反应。

第一步，双溴取代的，氮原子上带有乙基己基侧链的苯并三唑（

）单元，通过硝基化反应，在苯环剩余的两个反应位点上连接两个硝基，得到得到双溴、双硝基取代的

单元。

第二步，将双溴、双硝基取代的

和单三甲基锡取代的

单元反应，得到

-

-

的结构，其中

上连接有两个硝基。

第三步，将

-

-

分子中的硝基还原，并与相邻的

单元成环，形成环状的仲胺（氨分子上的两个氢原子均烃基取代而生成的化合物），得到连续的稠环结构，共轭长度为

，即七个五元、六元环以稠环形式连接。此时，产物中存在位于

-

之间的仲胺，上面还有一个残留的氢原子，这是一个反应位点。

第四步，将第三步的反应物和溴代烷烃反应，用烷基取代仲胺上的氢原子，形成叔胺，实现在

原子上引入侧链的目的，得到最终的中央

单元。

第五步，中央

单元的醛基化反应，在中央

单元的两端连接两个醛基。

第六步，经过醛基化的

单元与单元进行反应，得到

-

系列受体材料。

做好实验前准备工作后，许秋进入先材五楼的化学实验室，穿戴好防护装置，开始实验。

第一步反应，是在

单元上面进行硝基化反应。