第367章 攻克HIV，震惊全球 (第1/2页)
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卫康一大早走进办公室，闻人龙就兴冲冲过来汇报。
“老板，断爱灵的临床一期和二期试验报告都出来了。”
“毒理研究发现，对正常人和艾滋患者都没有严重的不良影响，可以高效抑制病
受体的结合。效果一如既往地，像我一样出类拔萃。”
他抬着头，语调高亢而激昂，犹如一只正在打鸣的大公鸡。
“通过对
名
成人患者的治疗，这些患者按照不同剂量单独服用药物
天，体内的
病毒均有大量降低，使用最大剂量的患者降低最明显，达到了
%以上。”
“患者停药后，短期内都没有反弹，足以证明该药物的疗效。”
“以前治疗过的患者和抗逆转录病毒治疗无效的患者，也都有同样的反应。”
“在大约
%的患者身上发现一些轻微不良反应，包括腹泻，发热，食欲不振等，但是往往继续治疗
-
天后，这些症状就会消失。”
“由于患者服药时间比较短，长期治疗效果需要在临床三期试验中进行研究。”
“总之，这款药物的活性非常高，且细胞毒性低，药效动力学优秀，无潜在的药物间相互作用，具有极高的安全性，治疗艾滋病感染的前景广大。”
卫康满意地点点头：“辛苦你了。既然这样，临床三期试验可以马上开始了。”
“现在很多药企都在开发同类型的药物，有好几种已经处于临床阶段，你可要抓紧。”
闻人龙笑了笑，信心十足道：“目前真正成为一
拮抗剂药物，也只有十几年前上市的马拉韦罗，但是这个药副作用很大，而且使用起来限制非常多，所以并未真正普及。”
“老板您放心，我们的药物效果更好，副作用更少，能更加彻底地清除
病毒。”
“临床三期试验我们会选择马拉韦罗作为对照组，一定会对比鲜明，彻底秒杀它。”
“行，那就看你的了。”
当天下午，三清集团就将
特效药研发成功的消息公布了出去。
甚至连“断爱灵”这个名字也没漏下。
很快，全网都为之震动。
“三清成功研发消灭
病毒的特效新药！”
“当
不再是绝症，患者还会有难言之隐吗？”
“人类终于攻克了艾滋病这头勐兽！”
“‘断爱灵’的出现，终于让那些无辜的人抬起了头！”
一条条新闻飞速出现在网上，相关话题在短短一个小时内，就冲到了热搜榜首。
把那些花了大价钱做宣传的小鲜肉影视剧，都给压得没影了。
网友们看到这样的新闻，一个个都炸了。
“卧槽，三清终于对
下手了？”
“太好了，以后再也不用担心被传染了。”
“楼上说出你的故事来，请问你是怎么会担心被传染的呢？普通人要是没做什么亏心事，被传染的概率可是极低的。”
“我还记得之前的热搜，有个小哥哥考公上岸了，本来是大喜事，结果体检查出
，汗，以后这样的人应该不会受影响了吧。”
“这种人自己不检点，被查出来活该，那些因为献血被传染的才可怜呢，我看过艾滋村的报道，太可怜了，全村人，还大都是老弱病残，都被传染了，简直是造孽啊。”
“有了三清这个药，艾滋村的事情应该不会再有了吧。”
“最可怜的是生出来就有艾滋的婴儿，什么都没做，来到这个世上，就被迎头暴击，太残忍了。”
“这些人都很可怜，之前被判刑的编辑婴儿事件，就是父母都携带
病毒，为了生下健康的宝宝，所做出的的努力，如果有了这个药，他们应该就不会那么做了。”
“除了那些乱搞的，其他被感染的都很无辜，很可怜，非常需要这样的特效药救命。”
“乱搞得病的有什么资格吃这个药啊，他们都是自找的，现在能治好了他们以后肯定更加乱来，那可真的是防不胜防。”
“这种人医院还要保护他的隐私，不能告诉亲属，我有个朋友老公被传染了，婚检的时候都瞒着她，结果婚后被传染了，特么太惨了。”
“以后艾滋病就是普通的传染病，就像甲肝乙肝那样了吧，这样病人应该就不需要到处隐瞒了，看来也算好事啊。”
“希望如此，大家要小心哦，也许很快你身边就会有人暴露出来，说自己是
携带者，之前还给他们保密呢，现在能治了，看他们还怎么保密。”
“但愿吧，反正我以后看到这种人，还是会躲得远远的。”
从网友们的反应可以看出，艾滋病经过媒体们十几年如一日的不懈宣传，已经让人闻风丧胆了。
主要还是
病毒的高隐蔽性和高传染性，
在人体内潜伏期高达
年，在此期间，可以没有任何症状地生活多年。
一些人生活无忧以后，就喜欢找刺激，对某些事情比较开放，结果就容易一不小心中招。
有些人则是被一些报复社会的携带者传染了，这些人自己染病以后，由于绝症带来的悲观，容易产生一种报复心理，凭什么他有事，别人就没事？
有人传给他，他也要传给别人，要倒霉就大家一起倒霉。
怀着这样的心思，到处乱传播，真是让人防不胜防。
也就导致人们对这个病的恐惧，比其他绝症更高。
毕竟一般的绝症又不会传染，他们才不用担心。
这也是为什么艾滋病成为公共卫生问题，全国一百万感染者都能在疾控中心获得免费药物治疗的原因所在。
网友们热烈讨论的同时，这个消息也很快传到了海外。
一直以来，三清的一举一动都被众多竞争对手时刻关注着。
一般来说，药企在布局热点赛道，投资新药的时候，为了更直观地查看某个产品的竞争格局，都要随时掌控行业内的最新消息。
特别是竞争激烈的管线赛道，针对同一个靶点，各家药企都在纷纷发力，推出自己的新药物。
这就意味着同类型药物的撞车，万一对手比你先研发出来，先一步通过临床上市，可能就彻底占据了所有先机。
尤其是一些突破性的首创药物，第一个研发出来的往往可以走绿色通道，快速通过审核上市，而后来者可就没有这样的待遇了。
往往第一款药物几个月就能快速上市，第二款药物却要走常规通道，多花费两三年的时间才能上市。
不但会落后一步，失去抢占市场的机会，有时候眼看对方优势太大，药企甚至会直接放弃这个项目，终止临床试验，这样一来，前期所有的研发投入将彻底白费。
抗艾滋药物这个赛道，无疑属于竞争异常激烈的那种。
因此，第一个坐不住的，就是
拮抗剂的几家公司了。
尤其是那些已经有了成果，并进入临床阶段的药企。
鹰国，默沙东总部。
一场董事会正在紧急召开中。
所有董事看到面前消息的时候，都感觉十分无奈。
时隔十五年之久，三清又研
拮抗剂了？
这倒也没什么，可是这跟公司的一款抗
新药撞车了呀。
作为一款
靶点的小分子拮抗剂，默沙东的这款新药已经进入了临床
期试验。
各方面的数据都很优秀，且经过一系列的结构改造后，不良反应也大大降低。
公司一直都很看好它，想要靠着这款药物在抗艾滋药物领域，打个漂亮的翻身仗。
全球艾滋病药物市场中，吉利德（
），葛兰素史克（
），百时美施贵宝（
），默沙东和强生是最主要的几家公司，虽然吉利德是绝对的霸主，正在跟第二名
打得不可开交。
但默沙东能从
多亿美元的抗艾滋药物市场上分一杯羹，手上也是有几款疗效不错的药物的。
只不过全球市场的存在感非常低就是了。
他们这款药能进入临床
期，已经很难得了。
可是，这个三清，简直就是个怪胎。
突然就研发出了一款抗艾滋新药，还进入了临床三期。
简直就是不讲武德，而这样一来，他们的新药就要跟三清的新药撞上了。
看着三清揭露的临床二期数据，董事们一个个都沉默了。
